একজন ডাক্তার যা ভেবেছিলেন 2008 সালের ডিসেম্বরে প্রাপ্তবয়স্কদের একজিমার একটি সাধারণ কেস তা শুরু হয়েছিল আট মাস ডাক্তারের পরিদর্শন, রক্ত পরীক্ষা, এক্স-রে, স্ক্যান, বায়োপসি, বড়ি, ওষুধ এবং লোশন। এটি অবশেষে লিম্ফোমা নির্ণয়ের দিকে পরিচালিত করে। এবং শুধু কোনো লিম্ফোমা নয়, টি-সেল সমৃদ্ধ বি-সেল, একটি 'ধূসর' সাব-শ্রেণি ছড়িয়ে থাকা বড় বি-সেল, নন-হজকিন লিম্ফোমা, স্টেজ 4।
আমার লক্ষণগুলি নভেম্বর 2008 এ শুরু হয়েছিল যখন আমি স্কুল থেকে বাড়ি ফিরে এসেছি। আমার ধড়ের উপর ফুসকুড়ি ছিল যা একজন ডাক্তার ছত্রাক বলে মনে করেছিলেন। কয়েকদিন পর, আরেকজন ডাক্তার পিটিরিয়াসিস রোজা নির্ণয় করে আমাকে প্রিডনিসোন লাগান। ফুসকুড়ি অব্যাহত ছিল, আসলে আরও খারাপ হচ্ছে এবং আমাকে একজন চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের কাছে রেফার করা হয়েছিল। তিনি আমার প্রিডনিসোনের ডোজ বাড়িয়ে দিয়েছিলেন যা এটি পরিষ্কার করে দেয় যাতে ক্রিসমাসের দিন আমি দেখতে বেশ ভালো লাগতাম এবং নতুন বছরের প্রাক্কালে (আমার বোনের 21 তম) আমার ত্বক প্রায় স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে।
এটি খুব বেশিদিন স্থায়ী হয়নি এবং জানুয়ারির শেষের দিকে ফুসকুড়ি ফিরে এসেছে।
ফেব্রুয়ারির মাঝামাঝি আমার নীচের পা জ্বলতে শুরু করে। তারা ক্ষতবিক্ষত চেহারায় গলদ বেরিয়ে এসেছে যা বেশ কিছু প্যাথলজি পরীক্ষার পর এরিথেমা নোডোসাম নিশ্চিত করেছে। একই সময়ে, আমার নতুন জিপি একটি ত্বকের বায়োপসির আদেশ দিয়েছিল কারণ ফুসকুড়ি ফিরে এসেছে এবং আরও খারাপ হচ্ছে। এর ফলাফলগুলি একটি মাকড়সার কামড় বা ওষুধের প্রতিক্রিয়ার পরামর্শ দেয় যা সঠিক ছিল না। প্রিডনিসোনে আরও কয়েক সপ্তাহ পরে এই অবস্থা পরিষ্কার হয়।
আমি চেক-আপের জন্য মার্চের শুরুতে চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের কাছে ফিরে এসেছি। ফুসকুড়ি এখনও সেখানে ছিল এবং কোনো ওষুধে প্রতিক্রিয়া দেখায়নি। কারণ এটি আমার অভ্যন্তরীণ কনুই অঞ্চলে এবং আমার হাঁটুর পিছনে উপস্থাপিত হয়েছিল, এবং আমার শৈশবকালীন হাঁপানির ইতিহাস ছিল, এই ডাক্তার তার প্রাপ্তবয়স্কদের একজিমার প্রাথমিক নির্ণয় বজায় রেখেছিলেন যদিও এই সময়ের মধ্যে আমার মুখে, ঘাড়ে, বুকে, পিঠে ফুসকুড়ি হয়ে গিয়েছিল। , পেট, উপরের উরু এবং কুঁচকি। আমি এটি আচ্ছাদিত ছিল এবং এটি হতে পারে হিসাবে এটি চুলকানি ছিল.
এই পর্যায়ে, আমার ত্বক এতটাই খারাপ ছিল যে আমার বাবা আমাকে স্ক্র্যাচ করা বন্ধ করতে বিছানায় যাওয়ার আগে ব্যান্ডেজ দিয়ে আমার হাত বেঁধে রেখেছিলেন। মার্চের শেষের দিকে, আমার বাহুতে ফুসকুড়ি এতটাই খারাপ ছিল যে আপনি অনুভব করতে পারেন যে এক ফুট দূরে থেকে তাপ আসছে। আমাকে হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয়েছিল যখন ডাক্তাররা আমাকে বলেছিলেন যে এটি কেবল একজিমা ছিল, এটি সংক্রামিত নয় এবং একটি অ্যান্টিহিস্টামিন পান করার জন্য। পরের দিন আমি আমার জিপির কাছে ফিরে আসি যিনি ব্যান্ডেজগুলি অপসারণ শেষ করার আগেই সংক্রমণের গন্ধ পেয়েছিলেন।
এরিথেমা নোডোসাম এপ্রিলের প্রথম দিকে ফিরে আসে। এক পাক্ষিক পরে আমি ডাক্তারদের কাছে ফিরে এসেছি যখন মা আমার চোখের চেহারা নিয়ে উদ্বিগ্ন ছিলেন। একটি চোখের পাপড়ি বেশ ফুলে গিয়েছিল এবং দেখে মনে হচ্ছিল যে আমি দু'চোখের চারপাশে বাদামী চোখের ছায়া দিয়ে নিচু হয়ে গেছি। কিছু স্টেরয়েড ক্রিম এটি স্থির করে।
এক মাস পরে আমি GP-এ ফিরে আসি আমার চোখে একটি সংক্রমণ নিয়ে যার নাম Phlyctenular Conjunctivitis। স্টেরয়েড ড্রপগুলি অবশেষে এটি পরিষ্কার করে।
সিটি স্ক্যান সম্ভাব্য সারকয়েডোসিসের পরামর্শ দিয়েছে কিন্তু রেডিওগ্রাফার লিম্ফোমাকে অস্বীকার করবেন না।
একটি সূক্ষ্ম সুই বায়োপসি আদেশ দেওয়া হয়েছিল। দুই দিন পর, আমাদের জিপি ফোন করে জানায় যে লিম্ফোমা নিশ্চিত হয়েছে। যদিও প্রাথমিকভাবে আমি এই রোগ নির্ণয়ে হতবাক এবং রাগান্বিত ছিলাম এবং এটি নিয়ে কান্নাকাটি করছিলাম, আমার পরিবার এবং আমি আসলে একটি রোগ নির্ণয় করতে পেরে এবং এটি চিকিত্সাযোগ্য এবং নিরাময়যোগ্য ছিল জেনে বেশ স্বস্তি পেয়েছিলাম।
হেমাটোলজিস্ট ডাঃ কার্ক মরিসের তত্ত্বাবধানে আমাকে RBWH-এ রেফার করা হয়েছিল।
ডাঃ মরিস হার্টের কার্যকারিতা, পিইটি স্ক্যান, অস্থি মজ্জা এবং ফুসফুসের কার্যকারিতার মতো অসংখ্য পরীক্ষার আদেশ দিয়েছেন যা পরের সপ্তাহে করা হয়েছিল। পিইটি প্রকাশ করেছে যে আমার লিম্ফ্যাটিক সিস্টেম ক্যান্সারে আক্রান্ত।
এটা যদি আমার শরীর জানত যে এই রোগটি শেষ পর্যন্ত বাছাই করা হয়েছে কারণ এই পরীক্ষার শেষে, আমার শরীর বন্ধ হয়ে গিয়েছিল। আমার দৃষ্টি প্রতিবন্ধী ছিল, আমার বক্তৃতা স্লিরি ছিল এবং আমার স্মৃতিশক্তি চলে গিয়েছিল। আমাকে অবিলম্বে হাসপাতালে ভর্তি করা হয় এবং একটি এমআরআই করা হয়। আমি 10 দিন হাসপাতালে ছিলাম যার সময় তারা আরও একটি লিম্ফ নোড বায়োপসি করেছিল, আমি তাদের ডার্মো এবং চোখের ডাক্তারদের দেখেছি এবং আমি আমার ক্যান্সারের জন্য তারা আমাকে কী চিকিৎসা দেবে তার জন্য অপেক্ষা করেছি।
অবশেষে রোগ নির্ণয় করায় আমার স্বস্তি আমার চিকিৎসার মাস জুড়ে অব্যাহত ছিল এবং আমি সর্বদা হাসপাতালে পৌঁছেছি, চেক-আপ বা কেমোর জন্য, মুখে হাসি নিয়ে। নার্সরা প্রায়ই মন্তব্য করত যে আমি কতটা প্রফুল্ল ছিলাম এবং উদ্বিগ্ন যে আমি মোকাবিলা করছি না বরং সাহসী মুখ রাখছি।
চপ-আর পছন্দের কেমো ছিল। আমি আমার প্রথম ডোজ 30 জুলাই এবং তারপরে পাক্ষিকভাবে 8 অক্টোবর পর্যন্ত খেয়েছিলাম। অক্টোবরের শেষের দিকে ডাঃ মরিসকে আবার দেখার আগে একটি CT এবং আরেকটি PET অর্ডার করা হয়েছিল। আমরা কেউই বিস্মিত হইনি যখন তিনি আমাকে বলেছিলেন যে ক্যান্সার এখনও আছে এবং আমার আরও একটি কেমোর প্রয়োজন হবে, এবার ESHAP। তিনি আরও উল্লেখ করেছেন যে একটি স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট কার্ডে ছিল।
যেহেতু এই কেমোটি 22 ঘন্টার মধ্যে 14 দিনের জন্য আধানের মাধ্যমে বিতরণ করা হয়েছিল তারপরে XNUMX দিনের বিরতি দিয়ে, আমার বাম বাহুতে একটি PIC লাইন ঢোকানো হয়েছিল। আমি মেলবোর্ন কাপের জন্য বিনামূল্যে থাকার সর্বাধিক সুবিধাও করেছি এবং ESHAP শুরু করার আগে একটি পার্টিতে গিয়েছিলাম। এটি তিনবার পুনরাবৃত্তি হয়েছিল, ক্রিসমাসের ঠিক আগে শেষ হয়েছিল। এই সময়ে আমি খুব নিয়মিত রক্ত করছিলাম এবং নভেম্বরে ভর্তি হয়েছিলাম যাতে তারা প্রতিস্থাপনের জন্য আমার স্টেম সেল সংগ্রহ করতে পারে।
এই পুরো সময়কাল জুড়ে আমার ত্বক একই রয়ে গেছে - ক্র্যাপি। আমার বাম হাত ফুলে গিয়েছিল কারণ আমি পিআইসি-এর চারপাশে রক্ত জমাট বেঁধেছিলাম তাই রক্তের জন্য প্রতিদিন হাসপাতালে ফিরে গিয়েছিলাম এবং রক্ত পাতলা করার ওষুধ দিয়েছিলাম এবং প্লেটলেট ট্রান্সফিউশনও হয়েছিল। ক্রিসমাসের ঠিক পরেই পিআইসি সরানো হয়েছিল এবং আমি কয়েক দিনের জন্য সমুদ্র সৈকতে যাচ্ছিলাম। (আপনি একটি PIC ভিজা পেতে পারেন না।)
জানুয়ারী 2010 এবং আমি আমার অটোলগাস বোন ম্যারো ট্রান্সপ্লান্ট (আমার নিজস্ব স্টেম সেল) এবং বিভিন্ন বেসলাইন পরীক্ষা এবং একটি হিকম্যান লাইন সন্নিবেশের বিষয়ে জানতে হাসপাতালে ফিরে এসেছি।
এক সপ্তাহ ধরে তারা আমার অস্থি মজ্জাকে মেরে ফেলার জন্য আমাকে কেমো ওষুধে পূর্ণ পাম্প করেছিল। একটি অস্থি মজ্জা বা স্টেম সেল প্রতিস্থাপন একটি কম্পিউটারের হার্ড ড্রাইভ বিপর্যস্ত এবং এটি পুনর্নির্মাণের মত। আমার ট্রান্সপ্লান্ট দুপুরের খাবারের আগে শুরু হয়েছিল এবং 15 মিনিট সময় লেগেছিল। তারা আমার মধ্যে 48ml কোষ ফিরিয়ে দিয়েছে। আমি এর পরে বিস্ময়কর অনুভব করেছি এবং খুব দ্রুত উঠে গিয়েছিলাম।
কিন্তু ছেলে, আমি কি তার কয়েকদিন পরেই ক্র্যাশ হয়ে গেলাম। আমি বিরক্তিকর বোধ করছিলাম, আমার মুখে এবং গলায় আলসার ছিল, খাচ্ছিলাম না এবং ট্রান্সপ্লান্টের কয়েকদিন পর, আমি আমার পেটে ব্যথা নিয়ে যন্ত্রণায় ছিলাম। একটি সিটি অর্ডার করা হয়েছিল কিন্তু কিছুই দেখানো হয়নি। ব্যথা অব্যাহত ছিল তাই এটি উপশম করার জন্য আমাকে ওষুধের ককটেল দেওয়া হয়েছিল। এবং এখনও স্বস্তি নেই। আমি তিন সপ্তাহ পর বাড়ি যাওয়ার জন্য আমার ব্যাগ গুছিয়ে রেখেছিলাম কিন্তু দুঃখজনকভাবে আমাকে হতাশ হতে হয়েছিল। শুধু আমাকে বাড়িতে যেতে দেওয়া হয়নি, কিন্তু 1 মার্চ আমাকে অস্ত্রোপচারের জন্য নিয়ে যাওয়া হয়েছিল কারণ তারা বুঝতে পেরেছিল যে আমার পেট পুঁজ ভরা। এই সময়ের মধ্যে একমাত্র সুসংবাদটি হল স্টেম কোষগুলি ভালভাবে গ্রহণ করেছে এবং প্রতিস্থাপনের 10 দিন পরে অবশেষে আমার ত্বক নিরাময় শুরু হয়েছিল।
যাইহোক, আমি আইসিইউতে আমার 19 তম জন্মদিন উদযাপন করেছি এবং আমার অ্যানি আমার জন্য কেনা বেলুনগুলির গুচ্ছটি অস্পষ্টভাবে মনে রেখেছি।
এক সপ্তাহ ব্যথার ওষুধ (যার অনেকেরই রাস্তার মূল্য রয়েছে) এবং ব্রড স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিকের ককটেল খাওয়ার পর, অবশেষে আইসিইউ-তে ডাক্তারদের কাছে একটি বাগের নাম ছিল যা আমার ট্রান্সপ্লান্টের পরে আমাকে অসুস্থ করে তুলেছিল - মাইকোপ্লাজমা হোমিনিস। এই সময়ে আমি কিছুই মনে রাখি না কারণ আমি খুব অসুস্থ ছিলাম এবং দুটি সিস্টেমের ব্যর্থতা ছিল - আমার ফুসফুস এবং জিআই ট্র্যাক্ট।
তিন সপ্তাহ পরে এবং হাজার হাজার ডলার মূল্যের পরীক্ষা, ওষুধ, ওষুধ এবং আরও ওষুধ নিয়ে আমি আইসিইউ থেকে মুক্তি পেয়েছি এবং ওয়ার্ডে ফিরে এসেছি যেখানে আমি মাত্র এক সপ্তাহ ছিলাম। হাসপাতালে 8 সপ্তাহ কাটানোর পরে আমার মানসিক অবস্থা যখন আমাকে প্রাথমিকভাবে বলা হয়েছিল 4 আসলে ভাল ছিল না। আমি সপ্তাহে দুবার চেক-আপের জন্য উপস্থিত হব এই প্রতিশ্রুতিতে ইস্টারের ঠিক সময়ে হাসপাতাল থেকে মুক্তি পেয়েছি। এক মাস হাসপাতাল থেকে বের হয়েছি এবং আমি তিন সপ্তাহ ধরে দাদ-এর বাজে কেস নিয়ে শেষ হয়েছি।
আমি কেমো শুরু করার সময় থেকে আইসিইউর পর পর্যন্ত, আমি তিনবার আমার লম্বা বাদামী চুল হারিয়েছি এবং আমার ওজন 55 কেজি থেকে 85 কেজির উপরে চলে গেছে। আমার শরীর বায়োপসি, সার্জারি, ড্রেনেজ ব্যাগ, সেন্ট্রাল লাইন, এবং প্রচুর রক্ত পরীক্ষা থেকে ক্ষত ঢেকে আছে কিন্তু আমি ক্যান্সার মুক্ত এবং ফেব্রুয়ারী 2010 এ আমার প্রতিস্থাপনের পর থেকে এখন রয়েছি।
আমার এবং আমার পরিবারের এত ভাল যত্ন নেওয়ার জন্য RBWH ওয়ার্ড 5C, হেমাটোলজি এবং ICU-এর কর্মীদের ধন্যবাদ।
এই সময়ের মধ্যে, আমাকে একজন জেনারেল ফিজিশিয়ানকে দেখতেও পাঠানো হয়েছিল। আমি তার কাছে সম্পূর্ণ ধাঁধা ছিলাম। তিনি তিনটি পরিদর্শনে 33টি রক্ত পরীক্ষার আদেশ দিয়েছিলেন যার সময় তিনি দেখেছিলেন যে আমার ACE মাত্রা (এনজিওটেনশন কনভার্টিং এনজাইম) বেশি। আমার IgE স্তরগুলিও অস্বাভাবিকভাবে উচ্চ ছিল, 77 600 এ বসেছিল, তাই তিনি হাইপার-আইজিই সিন্ড্রোমের দিকে তাকিয়েছিলেন। আমার ACE মাত্রা পরিবর্তন হওয়ার সাথে সাথে তিনি আবার এই পরীক্ষার আদেশ দিয়েছিলেন, আমাকে বলেছিলেন যে এই পরীক্ষাটি উচ্চতর হলে একটি সিটি স্ক্যানের আদেশ দেওয়া হবে। আমার পরিবার এবং আমি কখনই একজন ডাক্তারের সার্জারি থেকে ফোন কল পেয়ে এত খুশি হইনি যে কিছু ভুল হয়েছে। এর অর্থ হল আমরা আশা করছি যে আমার শরীরে এই সমস্ত অদ্ভুত জিনিসগুলি কী ঘটছিল তা নির্ণয়ের পথে।
